Цис-С
ZECEN
DR1049
| Имя: | |
|---|---|
| Светящаяся система: | |
| Калибратор: | |
| Контроль качества: | |
| Хранилище: | |
| штат: | |
| Количество: | |
РЕЗЮМЕ И ПОЯСНЕНИЕ ТЕСТА
Набор для обнаружения цистатина C (Cys-C) (CLIA) (далее — набор) используется для количественного определения in vitro концентрации цистатина C (Cys-C) в сыворотке человека, которая является важным индикатором для оценки функции почек при трансплантации почки.
Лечение рака может повредить функцию почек, поэтому Цистатин С используется в качестве раннего индикатора повреждения почек. Его используют для корректировки дозы с целью предотвращения необратимого повреждения почек. Снижение потребления белка у больных раком или потребление мышц может предотвратить повышение уровня креатинина при почечной недостаточности. Таким образом, анализ цистатина С предоставляет важную информацию о функции почек.
Цистатин С представляет собой разновидность ингибитора цистеиновой протеазы, также известного как γ-следовой белок и пост-γ-глобулин, широко присутствующий в ядросодержащих клетках и жидкостях организма в различных тканях. Это разновидность негликозилированного белка с низкой молекулярной массой, кодируемого геном CST3. Его молекулярная масса составляет 13,3 кД и включает 122 аминокислотных остатка, которые могут генерироваться всеми ядросодержащими клетками с постоянной скоростью. Циркулирующий цистатин C будет очищен посредством клубочковой фильтрации и реабсорбирован в проксимальных канальцах, но затем весь реабсорбированный Cys-C будет метаболически расщеплен и не вернется в кровь. И поэтому концентрация Cys-C в крови определяется с помощью клубочковой фильтрации, не опираясь на какие-либо внешние факторы, такие как пол, возраст, диета. Это идеальный маркер гомологии, отражающий изменения скорости клубочковой фильтрации.
ПРИНЦИП ТЕСТИРОВАНИЯ
Сэндвич-мет
Антитела Cys-C, меченные FITC, и пара антител Cys-C, меченные AP, связываются с антигеном Cys-C в образце, контроле или калибраторе и образуют сэндвич-комплекс. Затем добавьте магнитные шарики, связывающиеся с Anti-FITC, благодаря специфическому связыванию между FITC и Anti-FITC, комплекс будет связан с магнитными шариками. Тогда весь комплекс будет захвачен внешним приложенным магнитным полем и отделён от несвязанного вещества. После мытья добавьте субстрат. Субстрат будет каталитически расщепляться под действием фермента и образовывать нестабильный промежуточный продукт в возбужденном состоянии. Когда промежуточное соединение в возбужденном состоянии возвращается в основное состояние, оно испускает фотоны и совершает светоизлучающую реакцию. Затем анализатор CLIA измерит силу света и подсчитает результаты с помощью программного обеспечения, сравнивая силу света с пороговым значением, чтобы определить, существует ли соответствующее антитело.